浙江省杭州市人民政府


关于废止《杭州市无线电收发信区划分方案和杭州市无线电收发信区管理规定（暂行）》等18件市政府规章的决定

第261号


　　《杭州市人民政府关于废止〈杭州市无线电收发信区划分方案和杭州市无线电收发信区管理规定（暂行）〉等18件市政府规章的决定》已经2010年11月5日市人民政府第56次常务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。


代 市 长
二○一○年十二月一日


杭州市人民政府关于废止
《杭州市无线电收发信区划分方案
和杭州市无线电收发信区管理规定（暂行）》
等18件市政府规章的决定


　　经市人民政府第56次常务会议审议，决定对《杭州市无线电收发信区划分方案和杭州市无线电收发信区管理规定（暂行）》等18件市政府规章予以废止：
　　一、《杭州市无线电收发信区划分方案和杭州市无线电收发信区管理规定（暂行）》（1983年7月5日杭政〔1983〕140号发布）。
　　二、《杭州市街道办事处工作暂行规定》（1989年2月1日杭政〔1989〕5号发布）。
　　三、《杭州市人民政府驻外地办事机构管理办法》（1991年11月16日杭州市人民政府令第24号发布）。
　　四、《杭州市规范性文件备案规定》（1991年12月17日杭州市人民政府令第26号发布）。
　　五、《杭州市行政执法监督检查暂行规定》（1992年4月24日杭州市人民政府令第38号发布）。
　　六、《杭州市农业承包合同仲裁办法》（1992年8月2日杭州市人民政府令第41号发布）。
　　七、《杭州市实施军人抚恤优待和退伍义务兵安置若干规定》（1992年12月23日杭州市人民政府令第45号发布）。
　　八、《杭州市土地资产评估暂行办法》（1993年3月5日杭州市人民政府令第49号发布，2002年4月28日杭州市人民政府令第179号修改）。
　　九、《杭州市公共场所禁止吸烟暂行规定》（1995年9月11日杭州市人民政府令第91号发布，1997年12月5日杭州市人民政府令第120号修改）。
　　十、《杭州市制止价格欺诈和谋取暴利的规定》（1996年2月12日杭州市人民政府令第92号发布，1997年12月5日杭州市人民政府令第120号修改）。
　　十一、《杭州市实施〈中华人民共和国残疾人保障法〉若干规定》（1996年3月16日杭州市人民政府令第96号发布）。
　　十二、《杭州市社会用字管理办法》（1996年8月5日杭州市人民政府令第101号发布）。
　　十三、《杭州市汽车摩托车维修业管理办法》（1998年11月30日杭州市人民政府令第136号发布，2004年9月20日杭州市人民政府令第207号修改）。
　　十四、《杭州市城市广场综合管理暂行规定》（1999年12月28日杭州市人民政府令第147号发布）。
　　十五、《杭州市污染物排放许可管理办法》（2000年12月18日杭州市人民政府令第161号发布，2004年9月20日杭州市人民政府令第207号修改）。
　　十六、《杭州市保安服务管理办法》（2001年9月12日杭州市人民政府令第170号发布，2004年9月20日杭州市人民政府令第207号修改）。
　　十七、《杭州市“门前三包”责任制管理办法》（2003年10月8日杭州市人民政府令第196号发布）。
　　十八、《杭州市计算机信息系统安全保护管理办法》（2004年11月3日杭州市人民政府令第211号发布）。



国家药监局


关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知

国药监办[2002]195号



各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

为贯彻实施《药品管理法》，推动药品分类管理制度的实施，2002年我局将继续加快非处方药品的遴选工作。经研究，现将有关工作事项通知如下：

一、我局将在2002年基本上完成地方标准品种（包括化学药品、中成药、生化药品、中药保健药品）医学、药学再评价工作，对确定转为国家标准的药品进行遴选非处方药品的工作。分批公布《国家非处方药药品目录》（下称《目录》）。

对地标转国标并遴选为非处方药品的，我局将修订并印发其说明书。药品生产企业在取得《非处方药品审核登记证书》（下称《登记证书》）后，必须遵照有关规定按非处方药品说明书执行。在此期间，其原有说明书可继续使用。

二、我局2001年12月曾布置第三批处方药品转换评价为非处方药品的工作（国药监安［2001］547号）。鉴于部分药品因时限原因无法纳入此次转换评价，我局决定放宽时限。请各省（区、市）药品监督管理局按国药监安［2001］547号文件的相应要求组织药品生产企业（进口药品代理商）申报处方药品转换评价为非处方药品的工作，申报资料于2002年7月31日前集中报送至我局安全监管司。逾期申报的，我局不予受理。

下列情形的品种不属此次申报范围：
（一）地方标准的药品；
（二）与《目录》中同类品种适应症（功能主治）不相同的；
（三）一、二类新药首次上市时间未满5年的；
（四）进口药品其主要成分在中国上市应用未满5年的。

三、本通知“一”、“二”中涉及的，经遴选和评价转换为非处方药品的，药品生产企业必须在其非处方药品说明书公布之日起6个月内向省（区、市）药品监督管理局申请非处方药品审核登记，经省（区、市）药品监督管理局审核同意并核发《登记证书》后，按非处方药品的有关规定组织生产。原有包装材料自说明书印发之日起一年内可继续使用。一年后（以生产批号为准），仍继续使用原有包装材料的，按照《药品管理法》第八十六条进行处罚。

各省（区、市）药品监督管理局自印发《目录》中的品种说明书之日起，即可受理药品生产企业申请审核登记。审核登记工作要按照《药品管理法》、《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》（局令第23号）、《药品包装、标签规定细则（暂行）》（国药监注［2001］482号）、《关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知》（国药管安［1999］399号）、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（国药管市［1999］454号）和我局有关非处方药品审核登记的要求进行。

凡未在规定时限内进行审核登记的药品，自其说明书印发之日一年后停止生产，直至取得《登记证书》后才能恢复生产。既可作处方药品又可作非处方药品（“双跨”）的品种，未进行审核登记的，不能按非处方药品生产，只能作为处方药品。仿制《目录》的药品，经省（区、市）药品监督管理局审核登记后，按非处方药品的要求生产。

四、地方标准经整顿通过的品种，除已明确不得在大众媒介发布广告的，其他品种由相关部门（中药品种由药品注册司、化学药品种由安全监管司）提供有效证明，可以在大众媒介发布广告至2002年11月30日。

五、地方标准经整顿通过的品种，已明确为非处方药的，可以在大众媒介及医学、药学专业媒介发布广告。

六、由于部分地区报送的第一批非处方药品审核登记的软盘无法读取，加上后续第一批部分非处方药品甲类转乙类的工作，致使各地区报送的数据比较散乱，给我局建立非处方药品管理数据库带来了一定困难。请各省（区、市）药品监督管理局于2002年7月31日在报送处方药品转换评价为非处方药品申报材料时，将你地区第一批非处方药品审核登记软盘（包括甲类转乙类、补充审核登记的最终结果）一并报送我局安全监管司。


国家药品监督管理局
二○○二年五月二十四日